Fundacja Pageta (The Paget Foundation) została założona w 1978 roku jako krajowa dobrowolna agencja zdrowia z siedzibą w Nowym Jorku, USA. Pierwotnym celem jej działania było propagowanie informacji jedynie na temat choroby Pageta wśród pacjentów, członków ich rodzin i osób zajmujących się zawodowo tym problemem. Od 1992 roku Fundacja rozszerzyła swoją działalność, zajmując się również innymi chorobami kości, w tym pierwotną nadczynnością przytarczyc, zwyrodnieniem włóknistym, osteopetrozą i wpływem chorób nowotworowych na szkielet.
Fundacja publikuje informacje na temat tych chorób, przekazuje pacjentom listy lekarzy zajmujących się tymi chorobami, funduje granty dotyczące badań naukowych w zakresie choroby Pageta i nadczynności przytarczyc oraz promuje edukacyjne programy dla lekarzy praktyków i naukowców.
Fundacja organizuje sympozja dotyczące wspomnianych chorób.
Fundacja Pageta bierze udział w pracach NIH Osteoporosis and Related Bone Diseases – National Resource Center.
Na stronie internetowej Fundacji można znaleźć informacje dotyczące podobnych organizacjach działających w kilku innych krajach.
Przewodniczącą Fundacji Pageta jest p. Charlene Waldman.
Problem częstości występowania wymienionych chorób, zwłaszcza tych rzadszych jak osteopetroza czy zwyrodnienie włókniste nie jest w Polsce w pełni poznany.
Informacje (tłumaczenia) podane dalej mogą być pomocne dla zwrócenia uwagi, również przez pacjentów, na te choroby, a dostęp do strony internetowej Fundacji Pageta może być przydatny w prowadzeniu chorych przez lekarzy.
Byłoby interesujące przekazanie przez czytelników własnych spostrzeżeń dotyczących tych zagadnień.
Tłumaczenia zostały dokonane przez lekarzy Katedry i Kliniki Nefrologii, Dializoterapii i Chorób Wewnętrznych Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego.
Dr hab. med. Jerzy Przedlacki
Warszawa, 16.10.2006